Hay medicinas en chisguetes que presentan vacíos o aire en su interior...
Hace pocos días se firmó en nuestra
ciudad un importante convenio entre la Universidad Nacional de Trujillo y el
Instituto Nacional de Salud.
Se trata de un acuerdo específico
para la transferencia tecnológica y el
fortalecimiento de las capacidades.
Está vinculado en forma directa a
los procesos de acreditación de sus laboratorios en el control de calidad de
los medicamentos.
Según las cláusulas del pacto, la
universidad local pasa a formar parte de la Red de Control de Calidad de los
Medicamentos a nivel regional.
En ese sentido, el centro de control
de la Casa de Bolívar, perteneciente a la facultad de Farmacia y Bioquímica,
adquiere una función vital en la salud de los liberteños.
Su misión es verificar la calidad de
las medicinas asegurando que los productos que lleguen al mercado cumplan las exigencias de las normas
vigentes.
Así mismo, sus miembros deben
garantizar la seguridad de su eficacia para el bienestar de la salud de la
población.
La firma de este convenio es una muestra
del prestigio que ostenta la Universidad Nacional de Trujillo y auguramos
éxitos en su labor.
Al mismo tiempo, les alcanzamos
algunas inquietudes de la colectividad que es necesario tener en cuenta para la
eficiencia de su tarea.
El más frecuente se relaciona con los medicamentos expendidos en
envases del tipo de chisguetes.
Estas medicinas se venden en las
farmacias en pequeñas cajas con todas las indicaciones del caso.
Sin embargo, generalmente al momento
de ser utilizadas presentan vacíos que se comprueban cuando el tubo se oprime,
la crema no sale y solo emite aire.
De primera impresión, es el más
frecuente problema en este tipo de medicamentos, pese a registrar el peso correspondiente.
En caso de comprobarse la existencia
de espacios en el interior del estuche, se estaría atentando contra la salud y
la economía de los pacientes.
Consideramos que esta es una de las
primeras acciones para quienes les corresponda llevar a la práctica el control
de los medicamentos.
Otro aspecto a tener en cuenta es la
verificación constante de las fechas de fabricación y vencimiento o caducidad
del fármaco.
Debe exigirse que dicha referencia
conste en forma impresa o con sello de agua para evitar falsificaciones.
Es necesario eliminar de plano las etiquetas
o papeles pegados que informen sobre este valioso dato.
Al concluir, resaltamos el valor de
este convenio que es de vital importancia en beneficio de los pacientes de la
región…
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